Kasuistik
Das primäre Ziel der Studie bestand darin, die Sicherheit von Adagrasib, einem Inhibitor von KRASG12C, nach dem Absetzen von Sotorasib aufgrund von Leberschäden anhand von realen Praxisdaten und klinischen Studiendaten zu untersuchen. Hierfür wurden Charakteristika, ...
Feinstaub und Krebsinzidenz
In einer Meta-Analyse wurde der Zusammenhang zwischen der Exposition gegenüber den wichtigsten Luftschadstoffen und der Inzidenz und Mortalität von Lungenkrebs und einigen anderen Krebsarten untersucht. Die Ergebnisse dürften auch für politische Entscheidungsträger...
NSCLC
Vorgestellt wird ein neuartiger plasmabasierter Proteom-Machine-Learning-Algorithmus und der zugehörige Test PROphet, dessen Ergebnisse zusammen mit dem PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1)-Score stark mit dem klinischen Nutzen (CB) einer Erstlinientherapie mit PD-1/PD-L1-Inhibitoren bei...
NSCLC
Bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und einer Mutation im EGFR (epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor) wurden im Rahmen der Phase-III-Studie FLAURA2 die ZNS-Wirksamkeit einer Erstlinientherapie von Osimertinib in Kombination mit Chemotherapie (CT) im ...
Varia
Ziel der Studie war es, festzustellen, ob das progressionsfreie Überleben (PFS)-2 – definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Fortschreiten der Erkrankung unter der Zweitlinientherapie – ein valider und effizienter Surrogatparameter für das Gesamtü...
Supportive Therapie
Die Prävalenz von Schlafstörungen ist bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs weit verbreitet und kann sowohl körperliche als auch psychische Symptome verschärfen, was wiederum zu einer Beeinträchtigung der Lebensqualität und des Überlebens ...
SCLC
Ziel der placebokontrollierten Phase-III-Studie SKYSCRAPER-02 war es, zu untersuchen, ob die Zugabe von Tiragolumab die antitumorale Wirkung und den Überlebensvorteil der derzeitigen Standardtherapie (SoC) bestehend aus Atezolizumab mit Carboplatin und Etoposid (CE) beim unbehandelten...
Prävention
Die Aufgabe des Rauchens ist mit einer deutlichen Verringerung der Übersterblichkeit im Vergleich zum Weiterrauchen verbunden. Unbekannt ist jedoch über welchen Zeitraum sich die ursachenspezifischen Mortalitätsvorteile der Raucherentwöhnung entfalten. Ziel einer US-...
Med-Info
Wie aus einer Pressemitteilung der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP) vom 11. Oktober 2023 hervorgeht, haben medizinische Fachgesellschaften nunmehr in Form eines Positionspapiers Eckpunkte für ein nationales Lungenkrebs-Screening-Programm ...
NSCLC
Der Fokus der vorliegenden Übersicht liegt auf der neoadjuvanten Immuntherapie (IT) beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC). Aktuelle Phase-III-Daten, die ihre Anwendung stützen, werden beleuchtet. Laufende Studien, neoadjuvante und adjuvanteImmuntherapie-Kombinationen ...
Patientenrekrutierung
Studie: Prospektive nicht randomisierte offene einarmige Phase-II-Studie zur Untersuchung der Durchführbarkeit und Wirksamkeit der Chemotherapeutikakombination aus Tiragolumab und Atezolizumab als neoadjuvante und adjuvante Behandlung von Patienten mit resizierbarem NSCLC (NeoTRACK).
Pneumoonkologie
Ziel einer Studie war es, eine kurze Übersicht über Vorhersagemodelle und die aufkommende Bedeutung von Biomarkertests in der Risikovorhersage für die Erkennung von Lungenkrebsfällen zu bieten. Dies soll Ärzten helfen, das individuelle Risiko ihrer Patienten besser...
Lungenkarzinom
Lungenkarzinomkranke, insbesondere diejenigen, die sich einer Bestrahlung unterziehen müssen, profitieren im Hinblick auf die Lebensqualität von einer Supportivtherapie mit Extrakten der in Europa heimischen Weißbeerigen Mistel (Viscum album L.). Zu diesem Ergebnis kommt ...
Fortgeschrittener nichtkleinzelliger Lungenkrebs
Um den Einfluss der molekularen Testung auf die Behandlungsergebnisse beim fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) in der Praxis zu untersuchen, wurden die Daten von Patienten mit therapierbaren onkogenen Treibermutationen (AOD), die vor Erhalt des genomischen ...
Med-Info
Im März 2023 gab der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP )der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme für Cemiplimab in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem PD-L1-positivem ...