Ovarialkarzinom

Gyn-Depesche 2/2001

Gentherapie wird Realität

Die Gentherapie wurde anfänglich als eine mögliche Behandlungsstrategie bei angeborenen genetischen Erkrankungen angesehen. Da jedoch die meisten bösartigen Krankheiten auf erworbene genetische Veränderungen zurückzuführen sind, gilt den Forschungsgebieten, die sich mit der Gentherapie bei Krebsleiden befassen, ein zunehmendes Interesse.

Gentherapie kann definiert werden als der Transfer genetischen Materials zu einer Zielzelle, um die genetischen Funktionen miteinander zu verknüpfen, um die Funktion wieder herzustellen oder um eine neue Funktion zu initiieren. Für die erfolgreiche Übertragung von Genprodukten bei der Krebstherapie ist ein effizienter und spezifischer Gentransfer in die Tumorzellen erforderlich. Zu diesem Zweck wurden verschiedene virale und nicht-virale Vektoren entwickelt; dabei kristallisierte sich das Adenovirus als der vielversprechendste Vektor für den Gentransfer heraus. So konnte das Wachstum von ovariellen Krebszellen durch das mittels Adenovirus übertragene p53 eingeschränkt werden. Die Adenovirus-vermittelte Freisetzung von p53 sensibilisierte die Krebszellen gegenüber Cisplatin und Paclitaxel sowohl in-vitro als auch in-vivo. Das Toxin, das beim Ovarialkarzinom am häufigsten bei der Durchführung einer Chemotherapie eingesetzt wird, ist das TK-Gen (Thymidinkinase) des Herpes-Simplex-Virus (HSV). Die Übertragung von Adenovirus-vermittelter HSV-TK erzielte im Tiermodell eine verlängerte Überlebenszeit, ohne eine Immunantwort zu erzeugen.

Quelle: Barnes, MN: Current strategies in gene therapy for ovarian cancer, Zeitschrift: CURRENT OPINION IN OBSTETRICS AND GYNECOLOGY, Ausgabe 13 (2001), Seiten: 47-51

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