Secukinumab bei Plaque-Psoriasis

Praxis-Depesche

Hohe Wirksamkeit auch nach fünf Jahren

Secukinumab ist ein vollständig humaner IL-17A-Inhibitor zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis. Neueste Daten zeigen, dass die hohe Wirkung auf die quälenden Erscheinungen an der Haut selbst über einen Zeitraum von fünf Jahren noch fortbesteht.

Im Rahmen einer Veranstaltung von Novartis anlässlich des diesjährigen EADV-Kongresses berichtete Prof. Christian Reich, Hamburg, über wichtige Ergebnisse aus einer Phase-3-Studie zu Secukinumab. Secukinumab blockiert das Interleukin IL-17A und ist der erste Vertreter dieser neuen Substanzklasse. Die europaweite Zulassung erfolgte Anfang 2015 auf Basis der Zulassungsstudien ERASURE und FIXTURE.

In der plazebokontrollierten FIXTURE-Studie erreichten 54% der mit 300 mg Secukinumab behandelten Psoriasis-Patienten nach zwölf Wochen einen PASI-90-Wert, gegenüber nur 21% der Kontrollteilnehmer, die mit dem TNFα- Blocker Etanercept behandelt wurden. Eine vollständige Abheilung (PASI-100) erreichten nach zwölf Wochen 24% bzw. 4% der mit Secukinumab respektive Etanercept behandelten Patienten. Ebenso positiv fielen auch die Daten der CLEAR-Studie aus, in der sich Secukinumab gegen den IL-12/23-Antagonisten Ustekinumab behauptete. In dieser Studie betrug das PASI-90-Ansprechen nach 16 Wochen 79,9% versus 57,6% und nach 52 Wochen 76,2% versus 60,6%.

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