Med-Info

Neuro-Depesche 10/2019

MS: Siponimod verzögert Rollstuhlpflichtigkeit

Neue, beim 35. ECTRIMS-Kongress vorgestellte Daten zeigen, dass das in den USA bereits zugelassene Siponimod (Mayzent®, Novartis) bei Patienten mit sekundär-progressiver MS (SPMS) den Zeitraum bis zur Rollstuhlpflichtigkeit um mehrere Jahre vzögern kann. Der Post-hoc-Analyse der EXPAND- Studie zufolge betrug die Risikoreduktion für den Übergang von einem EDSSWert von 6,5 zu einem anhaltenden Wert von ≥ 7 in der Gesamtpopulation von EXPAND vs. Placebo 28 %. Extrapoliert(!) wurde der EDSS-Wert von ≥ 7,0 bei den Patienten unter Placebo nach median 12,0 Jahren erreicht, unter dem Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor- Agonisten aber erst nach median 16,3 Jahren. Dies belegt den Langzeitnutzen bezügl. der Behinderung. Die Zulassung von Mayzent® in Europa wird in absehbarer Zeit erwartet.

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