Therapie
Mit Inebilizumab (Uplizna®, Horizon) steht zur prophylaktischen Monotherapie Erwachsener mit gesicherter AQP4-IgG-positiver Neuromyelitis-optica-Spektrum- Erkrankung (NMOSD) seit Mai 2022 ein Antikörper zur Verfügung, der gegen CD- 19-exprimierende B-Zellen gerichtet ist und ...
‚Real life‘-Erfahrung mit der NMOSD über 14 Jahre
Über einen Zeitraum von 14 Jahren wurden in einem koreanischen Zentrum 169 NMOSD-Patienten off-label mit dem Anti-CD20-Antikörper Rituximab (RTX) behandelt. Nun wurden retrospektiv die Inzidenzen an Hypogammaglobulinämien und das Risiko für Infektionen sowie deren Pr&...
Retrospektive Fall-Kohorten-Studie zur NMOSD
Neuropathische Schmerzen sind bei NMOSD-Patienten überaus häufig und können die Lebensqualität ohne eine adäquate Behandlung schwer beeinträchtigen. Nun wurde in einer retrospektiv ausgewerteten chinesischen NMOSD-Kohorte unter verschiedenen demographischen, ...
8. Kongress der European Academy of Neurology (EAN), 25. – 28. Juni in Wien
Der 8. Kongress der European Academy of Neurology (EAN) war der erste hybrid durchgeführte Kongress der Neurologenvereinigung. Mehr als 5.300 Fachbesucher haben den Weg in das Austria Center Vienna gefunden, etwa 2.700 haben virtuell teilgenommen. Unter dem Kongressmotto „...
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)
NMOSD (auch bekannt als „Devic-Syndrom“) sind seltene autoimmun bedingte entzündliche Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Sie können den Sehnerv, das Rückenmark oder den Hirnstamm betreffen. Die Erkrankten sind in ihrer Lebensqualität oft erheblich ...
Patient-reported outcomes ausgewertet
Die Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung (NMOSD) geht mit einer reduzierten gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQoL) einher. Jetzt wurden die Einflüsse verschiedener klinischer Merkmale auf die Lebensqualität aus der Perspektive der Patienten in einer ...
Pharma neu
Die Europäische Kommission hat Inebilizumab (Uplizna®, Horizon) am 2. Mai 2022 die Zulassung zur Monotherapie Erwachsener mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) erteilt, deren Serum Antikörper gegen das Protein Aqua- porin-4 (AQP4-IgG) aufweist. Basis dafü...
Metaanalyse von NMOSD-Fällen
In einer systematischen Prüfung und Metaanalyse wurden das Risiko einer COVID-19-Erkrankung bei NMOSD-Patienten und ihr Outcome untersucht. Die Schwere der Verläufe wurden u. a. durch die Komorbidiät und die NMOSD-Therapie beeinflusst.
Deutscher Versicherungsdaten zur NMOSD analysiert
Bei der Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung (NMOSD) führen Schübe zu schweren, oft nicht remittierenden Symptomen, starker Behinderung, zu Erblindung und Tod. Jetzt wurde anhand deutscher Versicherungsdaten ermittelt, wie hoch die wirtschaftliche Belastung durch akute ...
Eculizumab als Langzeit-Monotherapie bei NMOSD-Patienten
Für die Therapie Erwachsener mit Aquaporin-4(AQP4)-Antikörper-positiver NMOSD bestehen inzwischen mehrere Optionen. Die erste zugelassene spezifische Therapie, der Antikörper gegen das C5-Komplementprotein Eculizumab, hatte in der pivotalen PREVENT-Studie das Schubrisiko um ...
Neuromyelitis-Optica-Spektrumstörung
Während es bei MS-Patientinnen eine breite Datenbasis zum Schubverlauf während und nach der Schwangerschaft gibt, ist die Situation bei Frauen mit Neuromyelitis-Optica- Spektrumstörung (NMOSD) weniger gut erforscht. Diese wurde nun in einer chinesischen Studie näher ...
Eculizumab bei NMOSD-Patienten
Da die Behinderung bei der NMOSD eng mit der Schubaktivität korreliert, stellt die effektive Schubprophylaxe das primäre Behandlungsziel dar. Wie Experten auf einem von Alexion veranstalteten virtuellen Symposium beim ANIM Kongress 2022 berichteten, kann die Komplementhemmung mit...
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)
Neurofilament Light Chain (NfL) und gliales fibrilläres saures Protein (GFAP) wurden als Biomarker der pathophysiologischen Prozesse bei NMOSD-Patienten vorgeschlagen. Allerdings ist die Beziehung zwischen den Plasmaspiegeln der beiden Moleküle mit der Krankheitsaktivität ...
Perspektive
Für das in den USA schon zugelassene Inebilizumab (Uplizna®, Horizon Therapeutics plc) hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA eine positive Stellungnahme zur Monotherapie erwachsener Patienten mit NMOSD abgegeben. Die CHMP-Empfehlung basiert auf den positiven ...
Neue ECTRIMS-Langzeidaten zu Satralizumab
Aktuelle Vierjahresdaten vom virtuellen ECTRIMS-Kongress 2021 zeigen eine hohe Langzeitwirksamkeit von Satralizumab in der Schubprophylaxe bei Patienten mit AQP4-IgG-seropositiver NMOSD mit einer niedrigen Schubrate. Außerdem ergaben sich über diesen Zeitraum für den seit ...