Eptinezumab (VYEPTI®, Lundbeck), ein humanisierter monoklonaler CGRP-Antikörper, der alle 12 Wochen als 30-minütige i.v.-Infusion verabreicht wird, wurde nach der im Jahr 2020 erfolgten US-Zulassung am 12. Januar 2021 auch von Health Canada zur Migräne-Prophylaxe zugelassen.
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Eptinezumab wurden in zwei Phase-IIIStudien – PROMISE-1 bei episodischer und PROMISE-2 bei chronischer Migräne – nachgewiesen: Der primäre Endpunkt der Abnahme der durchschnittlichen Migräne- Tage pro Monat (MMD) über die Wochen 1 - 12 wurde mit Signifikanz erreicht. In beiden Studien brachen nur 1,9 % der Patienten die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab. Die Europäische Arzneimittel- Agentur (EMA) hat der Einreichung der Unterlagen zu Eptinezumab Ende Dezember 2020 zugestimmt.