Die Europäische Komission hat mit Arexvy den ersten RSV-Imfpstoff für ältere Erwachsene ab 60 Jahren zugelassen. Der Impfstoff soll dazu beitragen, gefährlichen Atemwegsinfektionen vorzubeugen. Der Imfpstoff soll noch vor Beginn der kommenden RSV-Saison im Herbst in den ersten Ländern zur Verfügung stehen.
Die Zulassung des adjuvantiertenRSV-Impfstoffs basiert auf den Ergebnissen der Phase-3-Studie AReSVi-006, die Prof. Tino Schwarz, Würzburg, im Rahmen einer Veranstaltung von GlaxoSmithKline vorstellte. Die RSV-Impfung reduzierte die Rate an RSV-bedingten Erkrankungen der unteren Atemwege bei den Patient:innen (n = ca. 25.000)im Alter ≥ 60 Jahre signifikant um 82,6 % (96,95 %-KI, 57,9–94,1) gegenüber Placebo. Damit wurde der primäre Endpunkt erreicht. Bei Patient:innen mit mindestens einer relevanten Komorbidität konnte die Rate sogar um bei 94,6 % gegenüber Placebo gesenkt werden (95 %-KI 65,9–99,9). Das Nebenwirkungsprofil bezeichnete Schwarz als hervorragend. Unerwünschte Ereignisse waren bei den Studienteilnehmer:innen im Allgemeinen nicht stark ausgeprägt und vorübergehend. Zwölf Monate nach der Impfung wurden über alle Altersgruppen hinweg anhaltend hohe RSV-A- und RSV-B-neutralisierende Antikörpertiter gemessen. Der RSV-Impfstoff kann auch mit dem saisonalen Influenza-Impfstoff koadministriert werden, erklärte Schwarz
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