Perampanel als frühes Add-on

In der COM-PER-Studie wurde die Gabe von Perampanel (Fycompa®, Eisai) bei Anwendung als erste oder späte Zusatzbehandlung (n = 21 bzw. n = 60) bei Erwachsenen mit fokal beginnenden Anfällen (FOS), einschließlich fokaler bis bilateraler tonisch-klonischer Anfälle (FBTCS) verglichen. In der Erst-Add-on-Gruppe waren die Retentionsraten (90,5 % vs. 48,3 %; p = 0,001), die Raten für Anfallsfreiheit (71,4 % vs. 13,3 %; p < 0,001) und die Responder- Raten (85,7 % vs. 28,3 %; p < 0,001) nach zwölf Monaten jeweils signifikant höher als in der Spät-Add-on-Gruppe. Bei den FBTCS-Patienten fielen die Raten für Anfallsfreiheit (81,2 % vs. 27,8 %; p = 0,002) und für Responder (93,8 % vs. 44,4 %; p = 0,002) bei der Erst- Add-On-Gruppe signifikant höher aus. Die Verträglichkeit unterschied sich zwischen den Gruppen nicht signifikant.