Med-Info

Praxis-Depesche 3/2024

Ruxolitinib-Creme bei Vitiligo – erste Real-Life-Erfahrungen bestätigen die Studien

Die neue, explizit zur Behandlung der nichtsegmentalen Vitiligo (NSV) zugelassene topische Therapie Opzelura® (Ruxolitinib-Creme) ist seit etwa sechs Monaten verfügbar. Auf der 26. Tagung der Dermatologischen Wissenschafts- und Fortbildungsakademie NRW (DWFA) referierten Dermatolog:innen im Rahmen eines Symposiums von Incyte über den Einsatz des topischen JAK-Inhibitors in Studien und im Praxisalltag. Prof. Petra Staubach-Renz, Mainz, fasste die wichtigsten Ergebnisse der Zulassungsstudien zusammen, in denen die Wirksamkeit und Sicher-heit der Ruxolitinib-Creme bei Patient:innen mit NSV ab 12 Jahren untersucht wurde: Etwa 50 % aller Patient:innen erreichten nach 52 Wochen unter Opzelura® eine Verbesserung der fazialen Pigmentierung um 75 %, die Hälfte der Patient:innen erzielte eine ≥ 50 %ige Verbesserung der gesamten Körperpigmentierung. Das Ansprechen war unabhängig von Alter, Geschlecht, Vortherapien und Hauttyp sowie von der Dauer der Erkrankung und den Komorbiditäten. Voraussetzungen für eine Behandlung mit der Ruxolitinib-Creme sind: Patient:innen mit Diagnose NSV mit Gesichtsbeteiligung und Alter ≥ 12 Jahren. Staubach-Renz betonte die Erstattung von Opzelura® durch die GKV bei indikationsgerechtem Einsatz und empfahl diesbezüglich, die von Prof. Matthias Augustin, Hamburg, entworfene Checkliste zur Standardisierung der Behandlungsentscheidung bei Vitiligo zur Dokumentation der Therapieentscheidung zu verwenden.

Quelle:

Incyte Biosciences Germany GmbH

ICD-Codes: L80

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