FOKO 2024 - Fortbildungskongress des Berufsverbands der Frauenärzte
Der diesjährige Fortbildungskongress (FOKO) des Berufsverbands der Frauenärzte (BVF) fand vom 14.–16. März in Düsseldorf statt. Dr. Matthias Krick, Frauenarzt und Geschäftsführer eines gynäkologischen MVZ in Moers und Dr. Susanne Hampel, ...
Medinfo
Effektive und sichere Behandlung bei lebensbedrohlicher postpartaler Hämorrhagie (PPH): Mit dem Jada®-System lassen sich mittels innovativem vakuum-basiertem Wirkprinzip Blutungen nach Geburten schnell kontrollieren.1,2 Neu an Jada® ist, dass es physiologische ...
Nahrungsergänzung in der Schwangerschaft
In der Schwangerschaft ist der Bedarf an bestimmten Vitaminen und Mineralstoffen erhöht. Im Fokus stehen dabei vor allem Folsäure, Jod, Eisen und Omega-3-Fettsäuren. Alle relevanten Nährstoffe für den besonderen Bedarf während der Babyplanung, Schwangerschaft ...
Med-Info Therapie
Etwa 75 % aller Frauen sind mindestens einmal im Leben von einer Vaginalcandidose betroffen. Klassische Beschwerden sind Pruritus, Rötungen und weißlicher Fluor. Bei 85 bis 90 % aller Vaginalcandidosen ist Candida albicans der Krankheitserreger. Bei Frauen hält er sich ...
Med-Info Therapie
Das Robert Koch-Institut (RKI) meldet seit Mitte November 2023 einen starken Anstieg akuter RSV (Respiratorisches Synzytial-Virus)-bedingter Atemwegserkrankungen. Insbesondere Säuglinge können in ihren ersten Lebensmonaten schwer erkranken und eine Bronchiolitis, Pneumonie oder ...
Med-Info
NovaSure (Hochfrequenz Endometriumablation) ist zum 1. Januar 2024 in den AOP-Katalog* aufgenommen worden. Dadurch ist die Abrechnung der minimal-invasiven Methode zur Verödung der Gebärmutterschleimhaut (Endometrium) bei Menorrhagie mit NovaSure seit Januar 2024 auch im ...
Endometriose-Therapie
Bei dem Launch-Event zur Indikationserweiterung der Relugolix-Kombinationstherapie Ryeqo® lag der Fokus auf dem Kampf gegen die Schmerzen bei Endometriose. Über 1.100 Gynäkolog:innen aus ganz Deutschland nahmen an der Veranstaltung teil, die sich mit der aktuellen ...
Med-Info Therapie
Aktuelle Daten aus dem Langzeit-Follow-up der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie KATHERINE zeigen, dass eine gezielte postneoadjuvante Therapie mit Kadcyla® (Trastuzumab-Emtansin) das Gesamtüberleben von Patient:innen, bei denen nach der neoadjuvanten Therapie keine ...
Med-Info Therapie
Stress hat verschiedene Ebenen – ob Psychostress, oxidativer oder mitochondrialer Stress. Frauen mit Kinderwunsch und Frühschwangere sollten ihn möglichst meiden und ihm am besten durch Ernährung und Vitalstoffe entgegenwirken, erläutert die promovierte ...
Med-Info Therapie
Für Patientinnen mit Endometriose, bei denen eine vorhergehende medikamentöse oder chirurgische Behandlung (z. B. mit Dienogest oder operativ) nicht den erwünschten Erfolg hatte, nicht möglich war, zu unerwünschten Nebeneffekten oder einem Rezidiv führte, gibt...
Med-Info Therapie
Anlässlich des San Antonio Breast Cancer Symposiums (SABCS) hat Novartis Ergebnisse der laut Protokoll finalen Analyse zum invasiven krankheitsfreien Überleben (iDFS) aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie NATALEE bei Patient:innen mit frühem Hormonrezeptor-positiven/...
Med-Info Therapie
Eine HPV-Infektion kann ein Leben lang erfolgen und auch bereits infizierte Personen können noch von einer HPV-Impfung profitieren. Denn auch bei anhaltenden Infektionen mit gewissen HPV-Typen kann eine Impfung noch Schutz vor den anderen in den Impfstoffen enthaltenen HPV-Typen ...
Med-Info
Die Arbeitsgemeinschaft Q10 mit namhaften Experten aus Klinik und Praxis eruiert und bewertet adjuvante Therapiekonzepte mit Coenzym Q10 bei verschiedenen Erkrankungen und Symptomen. Ziel ist es, anhand von publizierten randomisierten klinischen Studien (RCT’s) aktuelle ...
Med-Info
Am 01.02.2024 tritt für das orale Kontrazeptivum Solera® mit der Wirkstoffkombination 2 mg Chlormadinonacetat und 0,03 mg Ethinylestradiol die neue Tranche der exklusiven AOK-Rabattverträge in Kraft, die das Pharmaunternehmen Hormosan für einen Großteil der ...
Med-Info
Europäische Kommission erteilt Zulassung für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) in Kombination mit einer Chemotherapie als Behandlung für bestimmte Patientinnen mit lokal rezidivierendem nicht resezierbarem oder metastasierendem triple-negativen Mammakarzinom.